Présentation

Immerscio.bio s'associe à MabDesign pour le Module 2 de la formation « Développement de thérapie génique : vision à 360°, de la conception à la clinique », consacré à la conception et à l'optimisation des vecteurs.

Organisé sous la forme d'une classe inversée, ce module combine deux e-learnings Immerscio suivis en autonomie :

  • -> Thérapie génique et vecteurs viraux

  • -> ARN et édition de gènes

Puis une session expert en présentiel ou en virtuel, animée par Malo Journou, Postdoctoral Researcher à Nantes Université, le 30 septembre de 14h à 16h, permettra d'approfondir les notions abordées dans les 2 e-learnings.

Cette session s'adresse aux équipes R&D, CMC, qualité et affaires réglementaires impliquées dans le développement des thérapies géniques. Inscrivez-vous dès maintenant pour disposer du temps nécessaire à la réalisation des e-learnings avant la session.

Contenus

Une formation flexible, adaptée à vos besoins :

  • Un seul module pour cibler une thématique précise

  • Le pack 6 modules pour acquérir une expertise complète en seulement 3 jours

 

Module 2 : Conception, ingénierie et optimisation des vecteurs(classe inversée) (6h00)

Format pédagogique

Classe inversée combinant :

  • 2 modules e-learning Immerscio réalisés en autonomie en amont

  • 1 session présentielle interactive avec l’expert

 

Objectif : Comprendre les stratégies de conception et d’optimisation des vecteurs de thérapie génique afin de sélectionner l’approche la plus adaptée selon l’indication thérapeutique, les contraintes biologiques, industrielles et translationnelles.

 

Phase 1 – E-learning asynchrone (amont) Immerscio

 

E-learning 1 : Thérapie génique et vecteurs viraux : technologies et applications
Contenu :

  • Principes des vecteurs viraux

  • AAV, lentivirus, adénovirus : propriétés et applications

  • Tropisme, immunogénicité, capacité d’emport

  • Applications thérapeutiques

  • Enjeux de développement

 

E-learning 2 : ARN et édition de gènes : stratégies basées sur les vecteurs non viraux
Contenu :

  • ARN thérapeutiques

  • Lipid nanoparticles (LNP)

  • CRISPR/Cas9, base editing, prime editing

  • Stratégies non virales

  • Limites et perspectives des approches d’édition génomique

 

Phase 2 – Session expert interactive (2h)

 

Objectif de la session expert : Mettre en perspective les connaissances acquises lors des e-learnings à travers des analyses de cas concrets, des arbitrages scientifiques et des retours d’expérience industriels. Approfondir les stratégies d’optimisation des vecteurs viraux.

Contenu :

  • Comparaison critique des plateformes virales et non virales

  • Critères de choix selon l’indication thérapeutique :

    • tissu cible,

    • durée d’expression,

    • contraintes immunologiques,

    • contraintes de développement et de production

  • Stratégies récentes d’ingénierie et d’optimisation des vecteurs

  • Limites actuelles et défis translationnels

  • Études de cas et échanges avec l’expert

Expert : Malo JOURNOU

Pédagogie interactive, étude de cas, partage d’expérience
Modalités pédagogiques
Équipes R&D, CMC, qualité, chefs de projet, affaires réglementaires. Biotechs, pharmas, laboratoires académiques, CROs/CDMOs, fournisseurs de solutions.
Public
Connaissances de base en biologie moléculaire et/ou cellulaire. Compréhension générale du développement d’un MTI (du préclinique au clinique).
Prérequis
Durée des 6 modules : 3 jours soit 23h30 Module 2 uniquement : 6h.
Durée

SESSION

Module 2 : 30 septembre 2026 (14h-16h)

TARIFS

Prix membre module 2 :
540 € HT
Prix public complet (6 modules) :
2 500 € HT
Prix membre complet (6 modules) :
2 000 € HT
Prix public module 2 :
675 € HT
Réductions supplémentaires :
-10% dès 3 participants d’une même société

Formateur

Malo JOURNOU

Chercheur postdoctoral à l’Université de Nantes et titulaire d’un doctorat (PhD), Malo Journou est expert de l’immunologie des vecteurs AAV et du développement de thérapies géniques. Ses travaux portent sur la mise au point de stratégies permettant de contourner les réponses immunitaires contre les vecteurs et les transgènes afin d’améliorer l’efficacité des traitements. Membre du bureau de la Société Française de Thérapie Cellulaire et Génique (SFTCG), il contribue activement à l’avancement des thérapies innovantes et de leur transfert vers la clinique.

Objectifs pédagogiques

Avoir une vue d’ensemble des différents types de thérapies géniques
Comprendre les étapes critiques du développement d’un produit de thérapie génique
Identifier les défis techniques, analytiques et réglementaires propres aux thérapies géniques
Anticiper les contraintes liées aux essais cliniques (sécurité, efficacité, traçabilité)
Optimiser les interactions entre R&D, production, CMC et affaires réglementaires

Les + de cette formation

Suivi personnalisé
Évaluation des acquis
Attestation de formation
Évaluation de la qualité de la formation
Accessible aux personnes en situation de handicap (nous contacter)

Modalités d'accès et délais

L’inscription en ligne ou par mail est une pré-inscription. Nous traitons votre demande dans un délais d’une semaine :

  • Prise de contact par mail ou téléphone

  • Envoi des documents administratifs et pédagogiques : convention de formation, programme de formation et questionnaire de positionnement.

La signature de la convention de formation engage l’entreprise ou la personne dans l’action de formation. Les conditions d’annulation sont précisées dans la convention de formation.

Lorsqu’aucune date de session n’est précisée, la pré-inscription nous permet de noter votre intérêt pour un programme, et nous vous tiendrons informé en priorité dès l’ouverture de l’organisation d’une nouvelle session.

Pour plus d’informations, contactez Clara Esnault : +33 (0)4 78 02 39 93 ou clara.esnault@mabdesign.fr

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